מוצרי הגנה בלייזרישנם סוגים רבים ושונים של תעודות תקן בטיחות להגנת לייזר באירופה. לתעודות אלו שימושים שונים באירועים ובתחומים שונים.
1. " אישור CE", שהיא תעודת חובה באיחוד האירופי, יש משמעות חשובה להוכיח כי מוצרים עומדים בדרישות האיחוד האירופי, לרבות ציוד הגנת לייזר. תעודה זו מכוונת בעיקר ליצרן או לספק על מנת לוודא שהמוצר עומד בדרישות דרישות בטיחות בסיסיות ועומד בתקנים הטכניים האירופיים הרלוונטיים.

2."IEC 60825", תקן בטיחות לייזר בינלאומי שאומץ ושולב בתקנות באירופה. התקן מפרט דרישות לסיווג, בטיחות, תיוג וזיהוי של לייזרים. תקן זה מיועד ליצרנים או לספקים כדי להבטיח שהמוצרים עומדים בתקני ISO ו-IEC.

ההבדלים בין IEC 60825-1 לבין IEC 60825-4 בתקן זה הם כדלקמן:
① היקף היישום:EN 60825-1 חל על כל סוגי מוצרי הלייזר, לרבות מכשירים כף יד, תעשייתיים ורפואיים; EN 60825-4 מתאים רק להתקנה קבועה וניידת של מוצרי לייזר.
②שיטות בדיקה:EN 60825-1 דורשת מגוון שיטות להערכת ביצועי הבטיחות של ציוד לייזר, כולל בדיקות כוח, בדיקות קרינה ובדיקות בקרת בטיחות. EN 60825-4, לעומת זאת, מתמקדת בביצועי הבטיחות של ציוד לייזר קבוע ונייד, ומשתמשת בפחות שיטות בדיקה מאשר EN 60825-1, בעיקר באמצעות בדיקות בקרת בטיחות.
③ רמת מפרט בטיחות:EN 60825-1 מסווגת ציוד לייזר לרמות בטיחות שונות, מ-Class Ⅰ (ללא סכנה) ל-ClassⅡ (מסוכן מאוד), בהתאם לסיכונים הנשקפים מהלייזר. EN 60825-4, לעומת זאת, מתמקד רק במכשירי לייזר בכיתה Ⅰ וⅡ.
באופן כללי, EN 60825-1 הוא תקן הערכה מקיף יותר לבטיחות ציוד לייזר, בעוד EN 60825-4 מתמקד יותר בביצועי הבטיחות של ציוד לייזר קבוע ונייד. שני התקנים נועדו להבטיח את בטיחות ציוד הלייזר עבור המשתמשים והסביבה.
3. " EN 207 ו-EN 208", המיועדים למשתמשי לייזר ומציינים אמצעי הגנה מתאימים לצוות ולציוד בעת ביצוע פעולות לייזר. EN 207 מתאים לציוד ידני וקבוע, בעוד EN 208 מתאים לאמצעי הגנה מפני פיזור והשתקפות לייזר.
①תקן EN207:משקפי מגן לייזר ופלטות מגן לייזר נדרשים לעמוד בתקן EN207, כדי להבטיח שהמוצר יכול להגן ביעילות מפני קרינת לייזר, ולעמוד ברמת האנרגיה המתאימה;
②תקן EN208:עבור משקפי מגן לייזר, צריך גם לעמוד בתקן EN208, כדי להבטיח שניתן להשתמש במוצר כרגיל מבלי להשפיע על הראייה והנוחות;
③תקן EN12254:עבור לוחות הגנה באמצעות לייזר, עליהם לעמוד בתקן EN12254 כדי להבטיח שהביצועים הפיזיים והאמינים של המוצרים עומדים בדרישות הרלוונטיות.
4."אישור ה-FDA", המהווה אישור FDA בארצות הברית, אך זוכה להכרה נרחבת גם באירופה. ההסמכה חלה יותר על מכשירים רפואיים לייזר ויישומים נלווים כדי להבטיח שהם עומדים בתקני הבטיחות ובדרישות הרגולטוריות של ה-FDA האמריקאי.

בנוסף, לאירופה יש גם דרישות תואמות לגבי החומר, בקרת האיכות, תהליך הייצור והיבטים נוספים של מוצרי הגנת לייזר, המחייבות את מפעלי הייצור לבצע הסמכה ובדיקה על פי תקנים רלוונטיים.
פרטי התקשרות:
אם יש לך רעיונות, אתה מוזמן לדבר איתנו. לא משנה היכן נמצאים הלקוחות שלנו ומהן הדרישות שלנו, אנו נפעל לפי המטרה שלנו לספק ללקוחותינו איכות גבוהה, מחירים נמוכים, והשירות הטוב ביותר.
Email:info@loshield.com
טלפון:0086-18092277517
פקס: 86-29-81323155
Wechat:0086-18092277517








